Analyseur d'eaux usées à haute teneur en chlorePrincipaux indicateurs

1Indicateurs de flux:5-40ml/min

2, plage de température:32-399℃

3Temps de réglage:0 - 999Minutes n'importe quel réglage

4Nombre d'échantillons dissous:6Un (1Un échantillon vide)

5, volume de dissolution:250ml

6, puissance:AC220V 50Hz

7Débit total de gaz:10L/min

8Canaux de régulation de débit:5La route

Analyseur d'eaux usées à haute teneur en chloreCaractéristiques techniques:

1, peut être paire6Chauffage simultané par les moyens de reflux coniques de dissolution,1Un échantillon vide

2, pas besoin de verser dans d'autres bouteilles, la tasse de bouteille triangulaire peut être mesurée après chauffage, pratique à utiliser

3, économie d'énergie, réduire la charge électrique, améliorer l'efficacité

4, ajustement de la quantité d'échantillon d'azote avec un débitmètre de haute précision

5, tuyau de retour à épines, bon effet de refroidissement

6Canaux indépendants, aucune interférence mutuelle.

Dans des conditions alcalines, ajouter une certaine quantité de permanganate de potassium en solution dans un échantillon d'eau et chauffer la réaction sur un bain d'eau bouillante pendant un certain temps pour oxyder les substances réductrices dans l'eau. L'addition d'un excès d'iodure de potassium réduit le permanganate de potassium restant, sert d'indicateur à l'amidon, titre l'iode libéré avec du thiosulfate de sodium, convertit la concentration en oxygène exprimée en codoh.ki. Peser 1,0 g d'amidon soluble, mettre en pâte avec un peu d'eau et diluer à 100 ml avec de l'eau fraîchement bouillie. Après refroidissement, ajouter 0,4 g de chlorure de zinc anticorrosif ou prêt à l'emploi. Peser 6,2 g de thiosulfate de sodium (Na2S2O3 • 5h2o) dissous dans de l'eau bouillante et laisser refroidir, ajouter 0,2 g de carbonate de sodium, diluer avec de l'eau à 1000 ml, stocker dans un flacon brun. étalonner avec une solution étalon de Dichromate de potassium 00250 mol / l avant utilisation, la méthode d'étalonnage est la suivante: dans un doseur à iode de 250 ml, ajouter 100 ml d'eau et 1,0 g d'iodure de potassium, ajouter une solution de Dichromate de potassium 00250 mol / L de 10,00 ML, ajouter 1,5 Solution d'acide sulfurique de 5 ML et bien agiter, après 5 minutes de repos dans l'obscurité, titrer avec la solution de thiosulfate de potassium à étalonner jusqu'à ce que la solution soit jaune pâle, ajouter 1 ml de solution d'amidon, continuer à titrer jusqu'à ce que le bleu se fane, enregistrer la quantité. Calculer la concentration de la solution de thiosulfate de sodium en appuyant sur la formule: C = 10,00 × 00250 / V

Prétraitement des échantillons

Si l'échantillon d'eau contient des substances oxydantes, le thiosulfate de sodium doit être préalablement ajouté à l'échantillon d'eau pour l'éliminer. C'est - à - dire d'abord prélever un échantillon d'eau de 100 ml dans un récipient doseur à iode de 250 ml, ajouter de l'hydroxyde de sodium à 50% dans 0,5 ml de solution et bien agiter. Ajouter 0,5 ml d'une solution d'azoture de sodium à 4% et agiter pour déterminer en 10,4 à 10,6. Noter la quantité de solution de thiosulfate de sodium utilisée.

Prenez également un échantillon d'eau, ajoutez la quantité de solution de thiosulfate de sodium dans la section 8.1, Agitez bien et laissez reposer. On procède ensuite à la détermination selon l'étape opératoire 10.

Étapes expérimentales

1 prenez l'échantillon d'eau usée et le réactif 1 / 10 du volume requis pour l'opération ci - dessus, dans un tube à essai en verre dur de 15 × 150 mm, Agitez bien et après chauffage, observez s'il devient vert. Si la solution devient verte, réduisez de nouveau la quantité d'échantillons d'eaux usées jusqu'à ce que la solution ne devienne pas verte, ce qui détermine le volume à prendre lors de l'analyse de l'échantillon d'eau usée.

2 lorsque la teneur en ions chlorure dans les eaux usées dépasse 30 mg / L, 0,4 g de sulfate de mercure doit d'abord être ajouté à la bouteille conique à reflux, puis une quantité appropriée d'eaux usées doit être diluée à 20,00 ML.

3 prenez 20,00 ml de mélange homogène de l'eau dans un flacon conique à reflux, ajouter exactement 10,00 ml de solution standard de Dichromate de potassium et plusieurs particules de perles de verre ou de zéolithe lavées, ajouter 30 ml de solution d'acide sulfurique - sulfate d'argent de l'embouchure supérieure du tube de condensation, agiter le flacon conique pour mélanger la solution, chauffer à reflux pendant 2 heures (depuis le début de l'ébullition).

4 après refroidissement, rincer lentement la paroi du tube de condensation de la partie supérieure avec 90 ml d'eau et retirer le flacon conique.

5 après refroidissement de la solution à nouveau, ajouter 3 gouttes de l'indicateur ferrite, titrer avec la solution standard de sulfate ferreux d'ammonium, la couleur de la solution de jaune par bleu - Vert à rouge - brun est le point final, enregistrer la quantité de sulfate ferreux d'ammonium solution standard.

6) déterminer l'échantillon d'eau en même temps, avec 20,00 ml d'eau lourde distillée, effectuer un test à blanc selon la même procédure opératoire. Noter la quantité de solution standard de sulfate ferreux d'ammonium utilisée pour titrer les blancs.